SMA hastası Ömer Asaf’ın tedavisi için gerekli paranın yüzde 60’ı toplanırken, yüzde 40’lık kısmı için aile dayanışma çağrısında bulundu
Türkiye’de Spinal Musküler Atrofi (SMA) tanısı konulan bebeklerin sayısı gün geçtikçe artıyor. Devletin destek vermediği SMA hastaları için aileler zor süreç yaşıyor. Bu ailelerden biri de Aydın ailesi. İstanbul’da henüz 1 haftalıkken SMA teşhisi konulan Ömer Asaf Aydın için ailesi yardım kampanyası başlattı. Zamanın daraldığını belirten Aydın ailesi, tedavi için gereken 1 milyon 809 bin 500 doların yüzde 60’ını topladıklarını, kalan kısmı için dayanışma çağrısında bulundu.
Ömer Asaf Aydın’ın tedavi olması için 1 milyon 809.500 dolara ihtiyaç var. Aile tedavi masrafının kalan yüzde 40’ı için destek bekliyor.
‘Tedavisi ise ancak yurtdışında mümkün’
Oğluna henüz bir haftalık iken SMA TİP 1 tanısı konulduğunu, tedavi için zamanın daraldığını belirten baba Aslan Aydın şu sözlerle çağrıda bulundu:
“Ömer Asaf şu anda 18 aylık oldu. Devlet ilaçları karşılamıyor. Bu yüzden evladımızın yurt dışında tedavi olabilmesi için 1.809.500 dolara ihtiyacımız var. Evladımızı para yüzünden kaybetmek istemiyoruz. Herkesten destek bekliyoruz. Lütfen desteklerinizi esirgemeyin. Şu an kampanyamızın yüzde 60’ı toplanmış durumda. Herhangi bir kas kaybı yaşamadan, cihazlara bağlanmadan evladımızı tedavi ettirmek istiyoruz.”
İSTANBUL
